| Domainek | kromoszóma szóra releváns kivonat | Releváns kifejezések | További kifejezések a webszájtról | Relevancia |
|---|---|---|---|---|
| genetikaneked.hu | …Azonban normál spermakép estén sem zárható ki teljes mértékben a kromoszóma hiba, amennyiben ismétlődő sikertelen IVF-ek következnek be. A normálistól eltérő SAT gátja lehet az embrió fejlődésének, hiszen a számban nem megfelelő férfi kromoszómák nem képesek a női oldal kromoszómáival párba állni. | spermium kromoszóma, kromoszóma állomány, kromoszóma single, mérték kromoszóma, kromoszóma hiba | meddőségi, genetikai, méhnyálkahártya, immun, embrió | 11 |
| pgd-center.hu | Az autoszomális domináns öröklődésű betegségek esetében elegendő egyetlen megváltozott génpéldányt (mutációt) örökölni ahhoz, hogy a születendő gyermek érintett legyen az adott betegségben. A megváltozott gén domináns a normál gén felett, a mutáció pedig a testi – autoszomális – kromoszómákat… | autoszomális kromoszóma, kromoszóma férfi, testi kromoszóma, kromoszóma érintő, pontos kromoszóma | genetikai, petesejt, sejt, rendellenesség, testi | 9 |
| 0321.hu | Idén anyák napjára szervezte a Rejtett Kincsek Down Egyesület a II. Nemzetközi Kromoszóma Karnevált, melynek fő célja volt felhívni a figyelmet a Down-szindrómával és egyéb fogyatékossággal élők és az őket nevelő szülők helyzetére, valamint az őket segítő összefogás és támogatás erejére. A… | nemzetközi kromoszóma, kromoszóma karnevál | kategorizálva, karnevál, közzétéve, szakácskönyv, nyíregyháza | 7 |
| nifty-teszt.hu | A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-pro teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a… | elemezhető kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, ivari kromoszóma, kromoszóma számbeli, nemi kromoszóma | szindróma, magzati, terhesség, istenhegyi, rendellenesség | 7 |
| havasiekbecs.hu | Üdvözöllek a Havasiék, Bécs, + 1 kromoszóma oldalon, ahol nyomon követheted kis családunk új életét, amit Bécsben kezdünk meg 2017 márciusában. Írok majd az kezdetekről, beilleszkedésről, lehetőségekről, a városról, mindenről, ami éppen aktuális lesz az életükben. | bécs kromoszóma, kromoszóma oldal | bécs, beilleszkedés, kislány, alias, anya | 6 |
| magonysandor.hu | …és gondozása. Agyalapi mirigy zavarok, pajzsmirigy túl és alul működés, pajzsmirigy daganatok, mellékvese betegségek, férfi és női nemi működési zavarok, anyagcsere rendellenességek: cukorbetegség, inzulin rezisztencia, elhízás, zsíranyagcsere zavarok, csontritkulás, kromoszóma rendellenességek | csontritkulás kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | anyagcsere, endokrinológiai, endokrinológia, témakör, endokrinológus | 5 |
| huon.hu | A 4-es kromoszóma elváltozásainak vizsgálata humán uvealis melanomában fluoreszcencia in situ hibridizációval 81 | vizsgálat kromoszóma, kromoszóma azfc, mesterséges kromoszóma, kromoszóma ígéret | katalin, andrás, zsolt, onkológiai, judit | 5 |
| diamondance.hu | A genomi amplifikáció akkor következik be, amikor egy sejt egy kromoszóma lokusz másolatát gyakran 20 vagy több nyeri el, amely általában egy vagy több onkogént és szomszédos genetikai anyagot tartalmaz. A transzlokáció akkor történik, amikor két különálló kromoszóma régió rendellenesen… | révén kromoszóma, kromoszóma nyereség, mutáció kromoszóma, kromoszóma rész, sejt kromoszóma | rák, sugárzás, daganat, tünet, mutáció | 4 |
| trisomytest.hu | minden gyakori triszómia (Down-, Edwards- és Patau-szindróma) és a nemi kromoszóma eltérések szűrése | nemi kromoszóma, kromoszóma eltérés | szűrés, nyíregyháza, magzat, nipt, magzati | 3 |
| drszucspeter.hu | …a magzati orrcsontot (jelzése: NB), ugyanis a vastag nyaki redő, orrcsont hiánya, csökevényes volta önmagukban olyan ultrahang jelek, amelyek kromoszóma vizsgálat indikációját képezik. (Természetesen egyéb vizsgálandó képletek is lehetnek, így a fentiekben kiemeltek, csupán a legjellemzőbb… | jel kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, követő kromoszóma | elmaradás, műhiba, ügyvédi, szűcs, terhesség | 3 |
| otosclerosis.hu | Kapcsoltsági tanulmányokat használnak a betegségek Mendeli szegregációért felelős genetikai faktorainak azonosításához. Hatalmas otosclerosisos családok esetén néhány száz vagy néhány ezer genetikai markert analizálnak, hogy meghatározhassák, melyik kromoszóma régióban található a betegség… | melyik kromoszóma, kromoszóma régió, felfedez kromoszóma | liktor, bálint, műtéti, kórház, műtét | 2 |
| nobilismaganrendelo.hu | Genetikai szűrővizsgálat anyai vérből, kromoszóma betegségek szűrése. NIFTY, TRISOMY, PANORAMA, PRENA tesztek | vér kromoszóma, kromoszóma betegség | ultrahang, nobilis, magánrendelő, babamozi, szülészeti | 2 |
| medisono.hu | A Down-szidróma (21-es triszómia) olyan kromoszóma rendellenesség, melyet a 21-es kromoszóma többlete okoz (kettő helyett három 21-es kromoszóma van a sejtekben). Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítően minden 6-700 csecsemőből 1 születne ezzel a betegséggel. Mivel ez a rendellenesség általában… | triszómia kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, mely kromoszóma, kromoszóma többlet, három kromoszóma | magzati, ultrahang, szülészet-nőgyógyászati, szülészet, szindróma | 2 |
| julcseeka.com | Aki nem tudná, annak leírom, hogy ezek a kromoszóma végek (papucsok) folyamatosan kopnak. Minden sejtosztódás után rövidebbek lesznek. Minél többször osztódik egy sejt, annál rövidebb lesz a telomer, a sejt osztódása lelassul, majd nem osztódik tovább, megöregszik és meghal. E miatt öregszünk… | nanoeffektorok kromoszóma, kromoszóma vég | rendelhető, paleo, gabonamentes, posted, cukor | 2 |
| magzatdiagnosztika.hu | 2024 július 1-től indul anyai vérből végzett magzati kromoszóma vizsgálat mellett, általános laborszolgáltatások. | magzati kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, nemi kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | genetikai, vérvétel, diagnosztika, ultrahang, babamozi | 2 |
| smithlemliopitz.hu | Az SLO szindróma klinikai tünet együttese rendkívül sokféle lehet. A tünetek gyakran átfedésben vannak más genetikai vagy kromoszóma rendellenességgel járó betegségek tüneteivel. Sajnos nincs olyan jellemző klinikai tünet, amely minden kétséget kizáróan bizonyítaná az SLO szindrómát, pont emiatt… | genetikai kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, testi kromoszóma, kromoszóma autoszomán | slo, koleszterin, szindróma, smith, genetikai | 2 |
| humanandrologia.hu | genetikai vizsgálatok (XY kormoszóma, kariotipizálás, CFTR mutáció, Y kromoszóma vizsgálat) | mutáció kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, xy kromoszóma | spermium, meddőség, andrológia, andrológiai, dns | 2 |
| embertan.hu | , másnak képzeli magát, mint aminek született, az identitászavarban szenved, hogyha a testét műtétileg más neművé akarja változtatni, mint ami a kromoszómái által meghatározott, az már nagyon súlyos elmezavar! Genetikai alapon vannak a nemiséggel kapcsolatos zavarok, de a homoszexualitás nem… | nemű kromoszóma, kromoszóma meghatározott, eredetű kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | cigány, becsület, társadalom, valóság, nép | 2 |
| ossejtmegujitas.hu | 2018 végén a kaliforniai Da Vinci Intézetben kromoszóma vizsgálatokkal igazolták, hogy az Őssejt Aktiváló Faktor hatására a kromoszómák védő része, a telomer meghosszabbodik, ezáltal az elérhető életkor nő! | intézet kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, hatás kromoszóma, kromoszóma védő | őssejt, aktiváló, sejt, szérum, bőrfiatalító | 2 |
| menmax.hu | …legalább egy családtagját is érinti). Több gén azonosították, jelenlétük társított magasabb kockázata a pikkelysömör. Ez a helyzet például a 6 kromoszómán jelen lévő PSORS1 gén esetében, amely a pikkelysömör esetek 10% - ának az oka lehet. Ha bármelyik szülőnek pikkelysömöre van, a gyermek… | helyzet kromoszóma, kromoszóma jelen | pikkelysömör, password, szerelmes, ágy, arcod | 1 |
| mmp3.hu | A mátrix metalloproteináz-3 (MMP-3) néven is ismert Stromelyzin-1 egy enzim, amelyet az emberben az MMP3 gén kódol. Az MMP3 gén az MMP-gének egy klaszterének része, amely a 11q22.3 kromoszómára lokalizálódik. | arthritis, diagnózis, rheumatoid, enzim, ra | 1 | |
| prillian.hu | A réz a szervezet számára nélkülözhetetlen nyomelem, több enzim alkotórésze, s az enzimműködések fenntartásában játszik fontos szerepet. Mind a rézhiány, mind a réz kóros felszaporodása súlyos anyagcserezavarokat idéz elő. A Wilson-kór a máj örökletes betegsége. A kóros gén a 13-as kromoszómán… | gén kromoszóma, kromoszóma rézkiválasztás | használó, mellra, kollagén, mix, kolloid | 1 |
| flavin-7.hu | szabadgyököket, azaz antioxidáns hatásúak, csökkentik az érelmeszesedést (arteriosclerosis) veszélyét. Gátolják a trombózisképződést, fokozzák az érfalak rugalmasságát. Kromoszóma elváltozást (mutagenezis) és a rosszindulatú daganatok kialakulásnak folyamatát (karciogenézis) befolyásoló hatásuk van. | rugalmasság kromoszóma, kromoszóma elváltozás | flavin, slim, flavonoid, fogyókúra, hatóanyag | 1 |
| drirenaeris.com | …a bőr simaságának villámgyors javítását. A hatását molekuláris szinten kifejtő, saját fejlesztésű Telomere-Lift stabilizálja a telomereket (a kromoszómák végein található DNS szálak) és meghosszabbítja a sejtek életciklusát (in vitro teszt), csökkentve a ráncokat és visszaállítva az arc világosan | telomer kromoszóma, kromoszóma vég | krém, spa, kozmetikai, ápolás, kozmetikum | 1 |
| kiralydinnye.hu | …hatására csökken az izmok regenerálódásának ideje, valamint fokozódik a fehérjeszintézis, aminek hatására az élő sejtek több aminosavat gyártanak, illetve a DNS kromoszóma is módosulnak. Ez pedig elősegíti a pozitív nitrogén egyensúlyt. A végeredmény pedig az izomtömeg megerősítése és növelése. | dns kromoszóma, kromoszóma pozitív | izomtömeg, izomerő, szexuális, tradicionális, mellékhatás | 1 |
| invitoembrio.hu | A pronucleusok közel kerülnek egymáshoz, membránjaikat elveszítik és megkezdődik az syngamia. Az anyai és apai kromoszómák újrarendeződnek, párba állnak, kialakul a zigóta, majd megkezdödik az osztódás. | apai kromoszóma, kromoszóma pár | embrió, petesejt, spermium, esély, lombik | 1 |
| intelligenetic.hu | Az IntelliNIPT™ egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában. | összes kromoszóma, kromoszóma triszómiájának | genetikai, átfogó, szűrés, prevenciós, anyai | 1 |
| mindenazegeszseghez.hu | A telomer kutatásnak nagy figyelmet szentelnek az utóbbi időben a táplálkozás és öregedésgátlás tudományában. A telomerek védik a sejtosztódások során a kromoszómák épségét. Ezeknek a védősapkáknak a hossza határozza meg a testünk sejtjeinek élettartamát, és egészségét. | sor kromoszóma, kromoszóma épség | wellness, thai, cellulit, közérzet, felsőfok | 1 |
| draloevera.hu | Ha nem szeretnéd. hogy a csiga megelőzzön, akkor íme a fizikai és szellemi erőnlétet növelő, természetes növényi eredetű táplálék kiegészítő. Megoldódott az élet rejtéje? A telomer (vagy teloméra) a kromoszómát alkotó DNS-szál két végén található rövid,... | teloméra kromoszóma, kromoszóma alkotó | vera, aloe, iskolakezdés, táplálékkiegészítő, öreg | 1 |
| beautyherb.hu | …bizonyos sejteket megújítani, hanem egyes összetevői képesek a genetikai sejtöregedést is módosítani és akár visszafordítani. Sejtjeinkben a kromoszómák végén egy úgynevezett telomer génszakasz méri a sejtek és a szervezet életidejét azáltal, hogy minden osztódás során megrövidül egy picit. Ez… | sejtjeink kromoszóma, kromoszóma vég | beauty, őssejt, öregedési, megújulás, gén | 1 |
| gyogyhaz.hu | …készült fényképek albumba helyezésével a terhesség alatt átélt élmények a későbbiekben is könnyen felidézhetőek lesznek. Az utóbbi években a kromoszóma rendellenességek szűrése terén nagy előrelépések történtek. A géntechnológia fejlődése lehetővé tette, hogy a magzatoknál olyan fejlődési… | év kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | veszprémi, magánrendelő, szülészeti, terhesgondozás, rendellenesség | 1 |
| ekvimed.hu | …különböző fertőző ágensek (baktériumok, vírusok stb.) kimutatására alkalmazzák. Az eljárások közé tartozik a citogenetika, mely megjeleníti a kromoszómákat és azonosítja azok esetleges számbeli vagy szerkezeti eltérését; a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és módozatai, melyekkel specifikus | citogenetika kromoszóma, kromoszóma esetleges | patológus, patológiai, szakorvos, elváltozás, citológiai | 1 |
| neoderma.hu | A természetes (intrinsic) öregedésben szerepet játszik a kromoszómák végein elhelyezkedő DNS szekvencia, a telomer osztódásonkénti rövidülése, ez maximálja a sejtosztódások számát. Emellett a sejtszíntű öregedésért az apoptosisért felelős géneknek van meghatározó szerepe. | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | tabletta, kollagén, öregedés, fiatalos, bőrszépítő | 1 |
| kombinalt-teszt.hu | Magas kockázatú kombinált teszt eredmény esetén általában invazív beavatkozással járó kromoszóma vizsgálat válik javasolttá. Az amniocentézises, vagy korai terhességnél a méhlepényboholy-bipsziás mintavétellel direktben a magzattól származó DNS elemzése válik lehetővé, mely minden kétséget… | járó kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | kombinált, szűrés, várandós, kismama, fmf | 1 |
| rovasmedicina.hu | Az "új haza", ahová a szarvas a Tejút irányításával viszi az egészségügyi dolgozókat, a sejtekben lévő kromoszómák működési hálózata, rovással a szeretet hazája, az egészség földi darabja. | lévő kromoszóma, kromoszóma működési | rovás, kód, grafikai, specialista, haj | 1 |
| agykeregtest.hu | Nehéz meghatározni mi okozz a CCD-t. Lehet oka genetikai rendellenesség (a kromoszóma szerkezetben vagy magukban génekben fellépő rendellenesség), vagy nem genetikai okokból kifolyólag ( magzatra gyakorolt mérgező, vagy fertőző káros hatások ). Gyakran a CCD oka nem derül ki, a jelenleg elérhető… | rendellenesség kromoszóma, kromoszóma szerkezet | rendellenesség, ccd, corpus, kognitív, agy | 1 |
| martin-bell.hu | …kialakulása, ekkor az ismétlődések száma meghaladja a kritikus 200-as értéket és az ilyen tömegű ismétlődés a már ismertetett klinikai tünetekben nyilvánul meg. A betegség súlyossága az X kromoszómán citogenetikailag detektálható törések gyakorisága és az ismétlődések száma között összefüggés van. | súlyosság kromoszóma, kromoszóma citogenetikai | genetikai, mutáció, gén, közegészségügyi, megnyilvánulás | 1 |
| ossejtterapia-laminine.hu | Hogy miért és hogyan öregszenek az emberek, az még mindig nem teljesen világos. Azonban ebben a folyamatban a telomereknek nagyon fontos szerepük van. Ezek a kromoszómák végei, úgynevezett védősapkák. Úgy képzelhetjük el ezeket, mind a cipőfűzőkön a műanyag végeket, amelyek védik a cipőfűző… | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | laminine, őssejt, sejt, őssejtterápia, telomer | 1 |
| ibiotech.hu | A iBioTech technológiai megoldások, reagensek és fogyóeszközök vezető disztribútora life science, tudomány, kutatás és egészségügy területén. | fogyóeszköz, reagens, laboratóriumi, inkubátor, képviselt | 0 | |
| szentmargituh.hu | 12–13 hetes UH (I. szűrés)… 18–20 hetes UH (II. szűrés)… 23–25 hetes UH (II/A. szűrés)… 30–32 hetes UH… | prenatest kromoszóma, kromoszóma meghatározás | uh, szűrés, hetes, genetikai, szűrővizsgálat | 0 |
| rub-int.hu | Rub-Int Női Egészségcentrum – Nőgyógyászati központ a nők és születendő gyermekük egészségéért, a Czeizel intézet együtműködésével | intézet, czeizel, egészségcentrum, kismama, jóga | 0 | |
| andrasmolnar.hu | Szülész, nőgyógyász szkrendelés, meddőségi kivizsgálás, meddőségi kezelés, ultrahang diagnosztika Szegeden | alapú kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | molnár, andrás, nőgyógyász, magánrendelés, kivizsgálás | 0 |
| drvermesimre.hu | Anamnézis felvétel, tükör- és bimanuális vizsgálat, tanácsadás, vényírás, szükség szerint rákszűrő kenettel | magzati kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | szombathely, körmend, nőgyógyászati, főorvos, szakorvos | 0 |
| thetalelek.hu | …fókuszált figyelmünkkel akár azonnali érzelmi, mentális és fizikai állapotváltozást tapasztalhatunk. A ThetaHealing hatékony, egyszerű és gyors, más módszerekkel, vagy akár a hagyományos orvoslással is együtt alkalmazható. A világ majd minden országában elterjedt, néhányukban igen fontos… | életerő kromoszóma, kromoszóma aktiválás | megjegyzés, théta, konzulens, haladó, thetahealing | 0 |
| promotica.hu | online és offline vizuális kommunikáció, marketing, ügynökség munkák, grafika. Hatékony segítség Startup-ok grafikai és marketing problémáira. | arculat, branding, grafikai, ügynökség, offline | 0 | |
| albiandrologia.hu | A férfi meddőség, a merevedési zavarok ("impotencia") kivizsgálása, komplex (gyógyszeres, műtéti) kezelése, idősödő férfiak andrológiai problémái ("klimax"). Szexuális úton terjedő betegségek (STD) kivizsgálása, kezelése. | hibás kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | andrológiai, meddőség, szakrendelés, urológiai, kivizsgálás | 0 |
| virusnaplo.hu | szerző: Kollár Ferenc | 2023. jan. 6. | Vírusnapló , Archívum , Képzőművészet , Költészet , Kultúra , Szeged , Szeretet , Vallás , Videó | sérülékeny kromoszóma, kromoszóma oka | kollár, történelem, portré, vallás, képzőművészet | 0 |
| andrologusdoktor.hu | , az artériák átmérőjét, a vénás elfolyási zavarra utaló jeleket, a kóros vénás áramlásokat. A vizsgálat elsősorban az artériás, vénás keringési zavar ill. pszichés merevedési zavar differenciál diagnosztikájára alkalmas. A vizsgálat ideje k.b. 1 óra, a vizsgálat elvégzése előtt konzultáció… | lévő kromoszóma, kromoszóma eltérés | tesztoszteron, merevedési, andrológiai, zavar, műtét | 0 |