| prenagenetics.hu | A PrenaGenetics ® képes a magzat teljes kromoszóma-állományának vizsgálatára és bármely kromoszóma, vagy kromoszóma-szakasz számbeli többletének, illetve hiányának kimutatására, melynek mérete nagyobb mint 7 megabázis (Mb). Ezzel a gyakori triszómiák (21, 18 ,13 – vagyis a Down-kór, Edwards-kór… | különösen kromoszóma, kromoszóma számbeli, bármely kromoszóma, kromoszóma kromoszóma-szakasz, nemi kromoszóma | magzat, rendellenesség, magzati, szűrés, genetikai | 28 |
| pgd-center.hu | Testi kromoszómákhoz kötött, recesszíven öröklődő és PGD-vel kizárható betegségek például az elsősorban a tüdőt érintő, gyakran halálos kimenetelű megbetegedés, a cisztás fibrózis, a súlyos szellemi fogyatékossággal járó anyagcserezavar, a Tay-Sachs betegség, a vérszegénység egyik súlyos formája… | autoszomális kromoszóma, kromoszóma férfi, testi kromoszóma, kromoszóma domináns, kromoszóma recesszív | genetikai, petesejt, sejt, rendellenesség, testi | 11 |
| genetikaneked.hu | A SAT teszt segítségével kimutatható, hogy a spermiumok hordoznak-e olyan kromoszómákat, amelyek nem 1x (single, haploid) kópiában vannak jelen. A kutatások azt igazolták, hogy a többszörös vetélések vagy megtapadási problémák hátterében gyakran férfioldali problémák állnak, többek között… | spermium kromoszóma, kromoszóma állomány, kromoszóma single, mérték kromoszóma, kromoszóma hiba | meddőségi, spermium, mikrobiom, genetikai, statisztika | 11 |
| nifty-teszt.hu | A terhesség alatt a magzattól származó DNS átjut az anya véráramába. A legújabb generációs technológiának köszönhetően az anyai vérben található szabad magzati DNS-szakaszok elemezhetők a kromoszóma rendellenességek felismerésére. A NIFTY™-teszt mindössze 10 ml anyai vérmintát igényel, a… | elemezhető kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, ivari kromoszóma, kromoszóma számbeli, nemi kromoszóma | szindróma, invazív, triszómia, magzati, terhesség | 7 |
| 0321.hu | Idén anyák napjára szervezte a Rejtett Kincsek Down Egyesület a II. Nemzetközi Kromoszóma Karnevált, melynek fő célja volt felhívni a figyelmet a Down-szindrómával és egyéb fogyatékossággal élők és az őket nevelő szülők helyzetére, valamint az őket segítő összefogás és támogatás erejére. A… | nemzetközi kromoszóma, kromoszóma karnevál | kategorizálva, down, karnevál, down-szindróma, szakácskönyv | 7 |
| havasiekbecs.hu | Üdvözöllek a Havasiék, Bécs, + 1 kromoszóma oldalon, ahol nyomon követheted kis családunk új életét, amit Bécsben kezdünk meg 2017 márciusában. Írok majd az kezdetekről, beilleszkedésről, lehetőségekről, a városról, mindenről, ami éppen aktuális lesz az életükben. | bécs kromoszóma, kromoszóma oldal | bécs, havasi, követhet, beilleszkedés, down | 6 |
| magonysandor.hu | …és gondozása. Agyalapi mirigy zavarok, pajzsmirigy túl és alul működés, pajzsmirigy daganatok, mellékvese betegségek, férfi és női nemi működési zavarok, anyagcsere rendellenességek: cukorbetegség, inzulin rezisztencia, elhízás, zsíranyagcsere zavarok, csontritkulás, kromoszóma rendellenességek | csontritkulás kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | endokrinológiai, endokrinológia, anyagcsere, témakör, endokrinológus | 5 |
| huon.hu | A 4-es kromoszóma elváltozásainak vizsgálata humán uvealis melanomában fluoreszcencia in situ hibridizációval 81 | vizsgálat kromoszóma, kromoszóma azfc, mesterséges kromoszóma, kromoszóma ígéret | katalin, onkológiai, judit, zsolt, kovács | 5 |
| drszucspeter.hu | …a magzati orrcsontot (jelzése: NB), ugyanis a vastag nyaki redő, orrcsont hiánya, csökevényes volta önmagukban olyan ultrahang jelek, amelyek kromoszóma vizsgálat indikációját képezik. (Természetesen egyéb vizsgálandó képletek is lehetnek, így a fentiekben kiemeltek, csupán a legjellemzőbb… | jel kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, követő kromoszóma | ügyvéd, műhiba, elmaradás, kaszinó, szűcs | 3 |
| diamondance.hu | A genomi amplifikáció akkor következik be, amikor egy sejt egy kromoszóma lokusz másolatát gyakran 20 vagy több nyeri el, amely általában egy vagy több onkogént és szomszédos genetikai anyagot tartalmaz. A transzlokáció akkor történik, amikor két különálló kromoszóma régió rendellenesen… | révén kromoszóma, kromoszóma nyereség, mutáció kromoszóma, kromoszóma rész, sejt kromoszóma | rák, sugárzás, daganat, lágyszövet, mutáció | 3 |
| trisomytest.hu | minden gyakori triszómia (Down-, Edwards- és Patau-szindróma) és a nemi kromoszóma eltérések szűrése | nemi kromoszóma, kromoszóma eltérés | triszómia, szűrés, nyíregyháza, nipt, magzati | 3 |
| zmte.org | ALAPFOGALMAK A l l é l o k : A gén alternatív formája. Olyan variánsok, amelyek hasonlóak, de nem azonosak, és génjük ugyanazon a kromoszómán, ugyanazon a helyen található. D e l é c i ó : Egy kromoszóma, illetve DNS szegmentum elvesztése. G é n á l l o m á n y : A... | ugyanaz kromoszóma, kromoszóma ugyanaz, található kromoszóma, kromoszóma dns | zürichi, nép, történelem, kötet, könyvtár | 2 |
| b1medical.hu | Megállítja a vérsejtek öregedését, megnyújtja a kromoszómák végén található DNS-szálakat, ezáltal fiatalítja a szervezetet. | öregedés kromoszóma, kromoszóma vég | oxigén, oxigénterápia, hiperbár, időpontfoglalás, fertőzés | 2 |
| nobilismaganrendelo.hu | Genetikai szűrővizsgálat anyai vérből, kromoszóma betegségek szűrése. NIFTY, TRISOMY, PANORAMA, PRENA tesztek | vér kromoszóma, kromoszóma betegség | ultrahang, nobilis, magánrendelő, szülészeti, szűrés | 2 |
| sloalapitvany.hu | Az SLO szindróma klinikai tünet együttese rendkívül sokféle lehet. A tünetek gyakran átfedésben vannak más genetikai vagy kromoszóma rendellenességgel járó betegségek tüneteivel. Sajnos nincs olyan jellemző klinikai tünet, amely minden kétséget kizáróan bizonyítaná az SLO szindrómát, pont emiatt… | genetikai kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, testi kromoszóma, kromoszóma autoszomán | slo, szindróma, koleszterin, genetikai, diagnosztika | 2 |
| peptid.org | A Peptid Bioregulátorok helyreállítják az őssejtekben lévő DNS kromoszómák telomer végződéseit is, és ezáltal javul, helyrejön az őssejt másolatok minősége, és megnövekszik az őssejt termelésünk, ami tovább javítja a regenerálódási folyamatainkat. | dna kromoszóma, kromoszóma telomer, dns kromoszóma | peptid, állapotfelmérés, szkenner, kvantum, elixír | 2 |
| ossejtmegujitas.hu | 2018 végén a kaliforniai Da Vinci Intézetben kromoszóma vizsgálatokkal igazolták, hogy az Őssejt Aktiváló Faktor hatására a kromoszómák védő része, a telomer meghosszabbodik, ezáltal az elérhető életkor nő! | intézet kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, hatás kromoszóma, kromoszóma védő | őssejt, aktiváló, sejt, bőrfiatalító, szérum | 2 |
| embertan.hu | , másnak képzeli magát, mint aminek született, az identitászavarban szenved, hogyha a testét műtétileg más neművé akarja változtatni, mint ami a kromoszómái által meghatározott, az már nagyon súlyos elmezavar! Genetikai alapon vannak a nemiséggel kapcsolatos zavarok, de a homoszexualitás nem… | nemű kromoszóma, kromoszóma meghatározott, eredetű kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | cigány, becsület, társadalom, szellem, hamis | 2 |
| humanandrologia.hu | genetikai vizsgálatok (XY kormoszóma, kariotipizálás, CFTR mutáció, Y kromoszóma vizsgálat) | mutáció kromoszóma, kromoszóma vizsgálat, xy kromoszóma | spermium, meddőség, andrológia, andrológiai, zavar | 2 |
| tapmancs.com | Plusz egy kromoszómával született, de furcsa külseje ellenére is gazdára lelt az imádnivaló cica | plusz kromoszóma, kromoszóma furcsa | olvasó, olvasnivaló, macska, állatkert, programajánló | 2 |
| julcseeka.com | Aki nem tudná, annak leírom, hogy ezek a kromoszóma végek (papucsok) folyamatosan kopnak. Minden sejtosztódás után rövidebbek lesznek. Minél többször osztódik egy sejt, annál rövidebb lesz a telomer, a sejt osztódása lelassul, majd nem osztódik tovább, megöregszik és meghal. E miatt öregszünk… | nanoeffektorok kromoszóma, kromoszóma vég | rendelhető, paleo, gabonamentes, tészta, cukor | 2 |
| neoderma.hu | A természetes (intrinsic) öregedésben szerepet játszik a kromoszómák végein elhelyezkedő DNS szekvencia, a telomer osztódásonkénti rövidülése, ez maximálja a sejtosztódások számát. Emellett a sejtszíntű öregedésért az apoptosisért felelős géneknek van meghatározó szerepe. | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | tabletta, kapszula, kollagén, öregedés, fiatalos | 1 |
| mindenazegeszseghez.hu | A telomer kutatásnak nagy figyelmet szentelnek az utóbbi időben a táplálkozás és öregedésgátlás tudományában. A telomerek védik a sejtosztódások során a kromoszómák épségét. Ezeknek a védősapkáknak a hossza határozza meg a testünk sejtjeinek élettartamát, és egészségét. | sor kromoszóma, kromoszóma épség | wellness, thai, cellulit, közérzet, felsőfokon | 1 |
| draloevera.hu | Ha nem szeretnéd. hogy a csiga megelőzzön, akkor íme a fizikai és szellemi erőnlétet növelő, természetes növényi eredetű táplálék kiegészítő. Megoldódott az élet rejtéje? A telomer (vagy teloméra) a kromoszómát alkotó DNS-szál két végén található rövid,... | teloméra kromoszóma, kromoszóma alkotó | vera, dr, aloe, iskolakezdés, blokklánc | 1 |
| kiralydinnye.hu | …hatására csökken az izmok regenerálódásának ideje, valamint fokozódik a fehérjeszintézis, aminek hatására az élő sejtek több aminosavat gyártanak, illetve a DNS kromoszóma is módosulnak. Ez pedig elősegíti a pozitív nitrogén egyensúlyt. A végeredmény pedig az izomtömeg megerősítése és növelése. | dns kromoszóma, kromoszóma pozitív | izomtömeg, izomerő, szexuális, tradicionális, mellékhatás | 1 |
| intelligenetic.hu | Az IntelliNIPT™ egy fájdalommentes vérvételen alapuló teszt, amely a Down-kór, az Edwards-kór, a Patau-kór, valamint akár az összes kromoszóma triszómiájának felismerését teszi lehetővé már a terhesség korai szakaszában. | összes kromoszóma, kromoszóma triszómia | genetikai, szűrés, prevenciós, magzati, vér | 1 |
| menmax.hu | …legalább egy családtagját is érinti). Több gén azonosították, jelenlétük társított magasabb kockázata a pikkelysömör. Ez a helyzet például a 6 kromoszómán jelen lévő PSORS1 gén esetében, amely a pikkelysömör esetek 10% - ának az oka lehet. Ha bármelyik szülőnek pikkelysömöre van, a gyermek… | helyzet kromoszóma, kromoszóma jelen | may, pikkelysömör, ágy, szerelmes, arcod | 1 |
| drirenaeris.com | …a bőr simaságának villámgyors javítását. A hatását molekuláris szinten kifejtő, saját fejlesztésű Telomere-Lift stabilizálja a telomereket (a kromoszómák végein található DNS szálak) és meghosszabbítja a sejtek életciklusát (in vitro teszt), csökkentve a ráncokat és visszaállítva az arc világosan | telomer kromoszóma, kromoszóma vég | dr, krém, spa, ápolás, kozmetikai | 1 |
| ossejtterapia-laminine.hu | Hogy miért és hogyan öregszenek az emberek, az még mindig nem teljesen világos. Azonban ebben a folyamatban a telomereknek nagyon fontos szerepük van. Ezek a kromoszómák végei, úgynevezett védősapkák. Úgy képzelhetjük el ezeket, mind a cipőfűzőkön a műanyag végeket, amelyek védik a cipőfűző… | szerep kromoszóma, kromoszóma vég | laminine, őssejt, sejt, őssejtterápia, telomer | 1 |
| sturgeon.hu | vizsgálata szerint a viza, kecsege, sima tok és sőregtok különböző kombinációi termékeny utódokat eredményeznek. A többi faj hibridje általában steril utódokat eredményez. Az elsőként említett négy faj 120 kromoszómával rendelkezik, míg a nem megnevezett fajok többségének kromoszómaszáma 240 körüli. | faj kromoszóma, kromoszóma megnevezett | tok, faj, folyó, kaviár, kecsege | 1 |
| medisono.hu | A Down-szidróma (21-es triszómia) olyan kromoszóma rendellenesség, melyet a 21-es kromoszóma többlete okoz (kettő helyett három 21-es kromoszóma van a sejtekben). Megelőző vizsgálatok nélkül megközelítően minden 6-700 csecsemőből 1 születne ezzel a betegséggel. Mivel ez a rendellenesség általában… | triszómia kromoszóma, kromoszóma rendellenesség, mely kromoszóma, kromoszóma többlet, három kromoszóma | magzati, ultrahang, páciens, szülészet-nőgyógyászati, szülészet | 1 |
| telomerekazeletedert.hu | A telomerek a DNS minden egyes szálának végén lévő sapkák, amelyek védik kromoszómáinkat, mint például a cipőfűzők végén lévő műanyag hegyek. | sapka kromoszóma, kromoszóma cipőfűző | telomer, kapszula, biológiai, sejt, épség | 1 |
| gyogyhaz.hu | …készült fényképek albumba helyezésével a terhesség alatt átélt élmények a későbbiekben is könnyen felidézhetőek lesznek. Az utóbbi években a kromoszóma rendellenességek szűrése terén nagy előrelépések történtek. A géntechnológia fejlődése lehetővé tette, hogy a magzatoknál olyan fejlődési… | év kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | szülészeti, veszprémi, magánrendelő, magzat, rendellenesség | 1 |
| ekvimed.hu | …különböző fertőző ágensek (baktériumok, vírusok stb.) kimutatására alkalmazzák. Az eljárások közé tartozik a citogenetika, mely megjeleníti a kromoszómákat és azonosítja azok esetleges számbeli vagy szerkezeti eltérését; a fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) és módozatai, melyekkel specifikus | citogenetika kromoszóma, kromoszóma esetleges | patológus, szakorvos, szövettani, diagnosztika, elváltozás | 1 |
| magzatdiagnosztika.hu | Down -kór, Edwards kór, Patau kór, nemi kromoszómák rendellenességei és egyéb ritka autoszomális rendellenességek kimutatása. Kockátat becslő tesztek | nemi kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | genetikai, magzat, ultrahang, vérvétel, babamozi | 1 |
| gyongyuh.hu | NIPT (Non Invasive Prenatal Test) - kromoszóma rendellenesség szűrése anyai vérből 99% fölötti pontossággal | test kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | gyöngy, ultrahang, back, előjegyzés, szűrés | 1 |
| infojob.hu | A kopaszodásért felelős gének több mint 200 variációja ismert, és ezek a gének mind az X, mind a Y kromoszómákon megtalálhatóak. Ez azt jelenti, hogy a kopaszodás valóban örökölhető, de nem csak egyik szülőtől. A genetikai hajlam mellett a környezeti tényezők, például a stressz, a táplálkozás vagy… | mind kromoszóma, kromoszóma megtalálható | admin, kopaszodás, kontrollrendszer, forgószék, tárhely | 1 |
| prillian.hu | A réz a szervezet számára nélkülözhetetlen nyomelem, több enzim alkotórésze, s az enzimműködések fenntartásában játszik fontos szerepet. Mind a rézhiány, mind a réz kóros felszaporodása súlyos anyagcserezavarokat idéz elő. A Wilson-kór a máj örökletes betegsége. A kóros gén a 13-as kromoszómán… | gén kromoszóma, kromoszóma rézkiválasztás | használó, mellra, kollagén, kolloid, mix | 1 |
| invitoembrio.hu | A pronucleusok közel kerülnek egymáshoz, membránjaikat elveszítik és megkezdődik az syngamia. Az anyai és apai kromoszómák újrarendeződnek, párba állnak, kialakul a zigóta, majd megkezdödik az osztódás. | apai kromoszóma, kromoszóma pár | embrió, petesejt, spermium, lombikbébi, lombik | 1 |
| agykeregtest.hu | Nehéz meghatározni mi okozz a CCD-t. Lehet oka genetikai rendellenesség (a kromoszóma szerkezetben vagy magukban génekben fellépő rendellenesség), vagy nem genetikai okokból kifolyólag ( magzatra gyakorolt mérgező, vagy fertőző káros hatások ). Gyakran a CCD oka nem derül ki, a jelenleg elérhető… | rendellenesség kromoszóma, kromoszóma szerkezet | rendellenesség, ccd, corpus, kognitív, agy | 1 |
| otosclerosis.hu | Kapcsoltsági tanulmányokat használnak a betegségek Mendeli szegregációért felelős genetikai faktorainak azonosításához. Hatalmas otosclerosisos családok esetén néhány száz vagy néhány ezer genetikai markert analizálnak, hogy meghatározhassák, melyik kromoszóma régióban található a betegség… | melyik kromoszóma, kromoszóma régió, felfedez kromoszóma | liktor, bálint, műtéti, kórház, műtét | 1 |
| kombinalt-teszt.hu | Magas kockázatú kombinált teszt eredmény esetén általában invazív beavatkozással járó kromoszóma vizsgálat válik javasolttá. Az amniocentézises, vagy korai terhességnél a méhlepényboholy-bipsziás mintavétellel direktben a magzattól származó DNS elemzése válik lehetővé, mely minden kétséget… | járó kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | kombinált, szűrés, várandós, kismama, fmf | 1 |
| rovasmedicina.hu | Az "új haza", ahová a szarvas a Tejút irányításával viszi az egészségügyi dolgozókat, a sejtekben lévő kromoszómák működési hálózata, rovással a szeretet hazája, az egészség földi darabja. | lévő kromoszóma, kromoszóma működési | rovás, grafikai, kód, haj, specialista | 1 |
| magyar-hosok.hu | Már az egészen pici babáknak is megvan a maguk ortopédiai felkiáltójele. Lengyel Zsuzsanna, a Róbert Károly Klinika gyermek ortopéd főorvosa elárulja, mire kell figyelned. Az X kromoszóma a hibás? Az ortopédiával foglalkozó könyvek egyik fontos tényként kezelt mondata, hogy a tavasszal született… | mi kromoszóma, kromoszóma hibás | csípő, babák, ízület, gyulladás, ízületi | 1 |
| martin-bell.hu | …kialakulása, ekkor az ismétlődések száma meghaladja a kritikus 200-as értéket és az ilyen tömegű ismétlődés a már ismertetett klinikai tünetekben nyilvánul meg. A betegség súlyossága az X kromoszómán citogenetikailag detektálható törések gyakorisága és az ismétlődések száma között összefüggés van. | súlyosság kromoszóma, kromoszóma citogenetikai | genetikai, mutáció, gén, közegészségügyi, megnyilvánulás | 1 |
| kutya.co.hu | Méret és formabeli különbségek ellenére kutyáink alapvető genetikai tulajdonsággal bírnak. Mozgásukhoz alkalmazkodott izomzattal, végtagfelépítéssel, csont és keringési rendszerrel rendelkező négylábú emlősök. 39 pár kromoszómával rendelkeznek ( embereknek 26 van). | pár kromoszóma, kromoszóma ember | kutyás, szőr, vicc, kutyafajta, admin | 1 |
| flavin-7.hu | szabadgyököket, azaz antioxidáns hatásúak, csökkentik az érelmeszesedést (arteriosclerosis) veszélyét. Gátolják a trombózisképződést, fokozzák az érfalak rugalmasságát. Kromoszóma elváltozást (mutagenezis) és a rosszindulatú daganatok kialakulásnak folyamatát (karciogenézis) befolyásoló hatásuk van. | rugalmasság kromoszóma, kromoszóma elváltozás | flavin, slim, fogyókúra, flavonoid, hatóanyag | 1 |
| virusnaplo.hu | szerző: Kollár Ferenc | 2023. dec. 29. | Vírusnapló , Archívum , Demokrácia , Kultúra , Politika , Portré , Szeged , Tehetség , Történelem , Választások , Vallás , Videó | sérülékeny kromoszóma, kromoszóma oka | kollár, történelem, portré, vallás, képzőművészet | 0 |
| promotica.hu | online és offline vizuális kommunikáció, marketing, ügynökség munkák, grafika. Hatékony segítség Startup-ok grafikai és marketing problémáira. | | arculat, branding, grafikai, offline, ügynökség | 0 |
| andrologusdoktor.hu | , az artériák átmérőjét, a vénás elfolyási zavarra utaló jeleket, a kóros vénás áramlásokat. A vizsgálat elsősorban az artériás, vénás keringési zavar ill. pszichés merevedési zavar differenciál diagnosztikájára alkalmas. A vizsgálat ideje k.b. 1 óra, a vizsgálat elvégzése előtt konzultáció… | lévő kromoszóma, kromoszóma eltérés | tesztoszteron, andrológiai, zavar, merevedési, műtét | 0 |
| duoptik.hu | A májmegnagyobbodás, lépduzzanat is nagyon gyakran megfigyelhetőek Non-Hodgkin-limfómában. A C-vitamin például kölcsönhatásba léphet egyes kemoterápiás szerekkel, akadályozva azok hasznosulását. | | szemölcs, papillóma, férgek, papilloma, vírus | 0 |
| thetalelek.hu | …fókuszált figyelmünkkel akár azonnali érzelmi, mentális és fizikai állapotváltozást tapasztalhatunk. A ThetaHealing hatékony, egyszerű és gyors, más módszerekkel, vagy akár a hagyományos orvoslással is együtt alkalmazható. A világ majd minden országában elterjedt, néhányukban igen fontos… | életerő kromoszóma, kromoszóma aktiválás | théta, megjegyzés, thetahealing, konzulens, haladó | 0 |
| szentmargituh.hu | 12–13 hetes UH (I. szűrés)… 18–20 hetes UH (II. szűrés)… 23–25 hetes UH (II/A. szűrés)… 30–32 hetes UH… | prenatest kromoszóma, kromoszóma meghatározás | uh, szűrés, hetes, szűrővizsgálat, genetikai | 0 |
| ibiotech.hu | A iBioTech technológiai megoldások, reagensek és fogyóeszközök vezető disztribútora life science, tudomány, kutatás és egészségügy területén. | | fogyóeszköz, reagens, laboratóriumi, inkubátor, képviselt | 0 |
| drvermesimre.hu | Anamnézis felvétel, tükör- és bimanuális vizsgálat, tanácsadás, vényírás, szükség szerint rákszűrő kenettel | magzati kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | szombathely, körmend, főorvos, szülész-nőgyógyász, szakorvos | 0 |
| andrasmolnar.hu | Szülész, nőgyógyász szkrendelés, meddőségi kivizsgálás, meddőségi kezelés, ultrahang diagnosztika Szegeden | alapú kromoszóma, kromoszóma rendellenesség | molnár, magánrendelés, nőgyógyász, kivizsgálás, szülés | 0 |
| rub-int.hu | Rub-Int Női Egészségcentrum – Nőgyógyászati központ a nők és születendő gyermekük egészségéért, a Czeizel intézet együtműködésével | | intézet, czeizel, egészségcentrum, kismama, születendő | 0 |
| rimszotar.hu | Rímkereső, amivel könnyen és gyorsan megtalálhatod a legjobb rímeket. Közel félmilliós szókészlet gondoskodik arról, hogy változatos ötleteket kapj versedhez. | | rím, szókészlet, ébren, fű, norvégia | 0 |
| albiandrologia.hu | egyéb szexuális úton terjedő betegségek férfi meddőség kivizsgálása chlamydia azoospermia hólyagdaganat merevedési zavar tumor vesicae urinae spermiumvizsgálat spermium acrosoma reakció fitymaszűkület műtét fityma és makk gyulladása műtéti beavatkozások spermar teszt balanoposthitis magömlés… | hibás kromoszóma, kromoszóma vizsgálat | andrológiai, meddőség, kivizsgálás, szakrendelés, gyulladás | 0 |